| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.38515788T>A | CA1622276760 | BTBD9 | c.1154+61812A>T (n.1154+61812A>T) c.950+61812A>T (n.950+61812A>T) c.951-11226A>T (n.951-11226A>T) c.977+61812A>T (n.977+61812A>T) | dbSNP |
| 6 | g.38515788T>C | CA12268022 | BTBD9 | c.1154+61812A>G (n.1154+61812A>G) c.950+61812A>G (n.950+61812A>G) c.951-11226A>G (n.951-11226A>G) c.977+61812A>G (n.977+61812A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.38515788T= | CA1622276759 | BTBD9 | c.1154+61812A= (n.1154+61812A=) c.950+61812A= (n.950+61812A=) c.951-11226A= (n.951-11226A=) c.977+61812A= (n.977+61812A=) | dbSNP |