| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.111760532C>G | CA1655062995 | FYN | c.-12+20034G>C (n.-12+20034G>C) c.-11-40470G>C (n.-11-40470G>C) c.-255-5855G>C (n.-255-5855G>C) c.-128-19435G>C (n.-128-19435G>C) c.-124-19439G>C (n.-124-19439G>C) n.317+20034G>C | dbSNP |
| 6 | g.111760532C>A | CA1655062997 | FYN | c.-12+20034G>T (n.-12+20034G>T) c.-11-40470G>T (n.-11-40470G>T) c.-255-5855G>T (n.-255-5855G>T) c.-128-19435G>T (n.-128-19435G>T) c.-124-19439G>T (n.-124-19439G>T) n.317+20034G>T | dbSNP |
| 6 | g.111760532C>T | CA12303114 | FYN | c.-12+20034G>A (n.-12+20034G>A) c.-11-40470G>A (n.-11-40470G>A) c.-255-5855G>A (n.-255-5855G>A) c.-128-19435G>A (n.-128-19435G>A) c.-124-19439G>A (n.-124-19439G>A) n.317+20034G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |