| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.41278895A>G | CA12268664 | TREM1 | c.599+2066T>C (n.599+2066T>C) c.407-2665T>C (n.407-2665T>C) n.274+2066T>C c.406+3500T>C (n.406+3500T>C) n.689+2066T>C n.626+2066T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.41278895A= | CA1623534902 | TREM1 | c.599+2066T= (n.599+2066T=) c.407-2665T= (n.407-2665T=) n.274+2066T= c.406+3500T= (n.406+3500T=) n.689+2066T= n.626+2066T= | dbSNP |