Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.11774350A>C | CA1610597589 | ADTRP | c.153+4257T>G (n.153+4257T>G) n.466+4257T>G | dbSNP |
6 | g.11774350A>G | CA133813765 | ADTRP | c.153+4257T>C (n.153+4257T>C) n.466+4257T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.11774350A>T | CA1610597590 | ADTRP | c.153+4257T>A (n.153+4257T>A) n.466+4257T>A | dbSNP |