Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.150056130A>TCA16618138CSF1Rc.2450T>A (p.Leu817Gln)
c.*271T>A (n.*271T>A)
c.619T>A (n.619T>A)
n.2500T>A
c.2006T>A (p.Leu669Gln)
n.2343T>A
n.2414T>A
ClinVar dbSNP
5g.150056130A>GCA346071CSF1Rc.2450T>C (p.Leu817Pro)
c.*271T>C (n.*271T>C)
c.619T>C (n.619T>C)
n.2500T>C
c.2006T>C (p.Leu669Pro)
n.2343T>C
n.2414T>C
ClinVar dbSNP
5g.150056130A>CCA361758633CSF1Rc.2450T>G (p.Leu817Arg)
c.*271T>G (n.*271T>G)
c.619T>G (n.619T>G)
n.2500T>G
c.2006T>G (p.Leu669Arg)
n.2343T>G
n.2414T>G
dbSNP
5g.150056130A=CA1590772337CSF1Rc.2450T= (p.Leu817=)
c.*271T= (n.*271T=)
c.619T= (n.619T=)
n.2500T=
c.2006T= (p.Leu669=)
n.2343T=
n.2414T=
dbSNP

Number of alleles fetched