Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.42602390C>G | CA12025454 | GHR | c.71-26648C>G (n.71-26648C>G) c.70+36446C>G (n.70+36446C>G) n.446-17262C>G c.92-26648C>G (n.92-26648C>G) c.91+36446C>G (n.91+36446C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.42602390C= | CA1542204220 | GHR | c.71-26648C= (n.71-26648C=) c.70+36446C= (n.70+36446C=) n.446-17262C= c.92-26648C= (n.92-26648C=) c.91+36446C= (n.91+36446C=) | dbSNP |