Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.142321387A>T | CA1587577160 | SPRY4 | c.-48+3457T>A (n.-48+3457T>A) c.-29-1593T>A (n.-29-1593T>A) n.528+2503T>A c.-109-1593T>A (n.-109-1593T>A) c.-48+2503T>A (n.-48+2503T>A) | dbSNP |
5 | g.142321387A>G | CA15369679 | SPRY4 | c.-48+3457T>C (n.-48+3457T>C) c.-29-1593T>C (n.-29-1593T>C) n.528+2503T>C c.-109-1593T>C (n.-109-1593T>C) c.-48+2503T>C (n.-48+2503T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |