Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.89031965T>C | CA445407352 | MEF2C-AS1 | n.498T>C n.268+27781T>C n.311-62994T>C n.401-62994T>C n.294-62994T>C n.327-62994T>C n.220-62994T>C | dbSNP |
5 | g.89031965T>G | CA15411682 | MEF2C-AS1 | n.498T>G n.268+27781T>G n.311-62994T>G n.401-62994T>G n.294-62994T>G n.327-62994T>G n.220-62994T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |