| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159933478G>C | CA1595301896 | ADRA1B | c.949+15624G>C (n.949+15624G>C) c.950-14212G>C (n.950-14212G>C) c.1057+7882G>C (n.1057+7882G>C) | dbSNP |
| 5 | g.159933478G>T | CA11987000 | ADRA1B | c.949+15624G>T (n.949+15624G>T) c.950-14212G>T (n.950-14212G>T) c.1057+7882G>T (n.1057+7882G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.159933478G>A | CA806471430 | ADRA1B | c.949+15624G>A (n.949+15624G>A) c.950-14212G>A (n.950-14212G>A) c.1057+7882G>A (n.1057+7882G>A) | dbSNP |
| 5 | g.159933478G= | CA1595301895 | ADRA1B | c.949+15624G= (n.949+15624G=) c.950-14212G= (n.950-14212G=) c.1057+7882G= (n.1057+7882G=) | dbSNP |