Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.2160994A>T | CA5818209 | INS,INS-IGF2 | c.-17-6T>A (n.-17-6T>A) c.-23T>A (n.-23T>A) n.43-6T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.2160994A>G | CA1948027293 | INS,INS-IGF2 | c.-17-6T>C (n.-17-6T>C) c.-23T>C (n.-23T>C) n.43-6T>C | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.2160994A= | CA1948027292 | INS,INS-IGF2 | c.-17-6T= (n.-17-6T=) c.-23T= (n.-23T=) n.43-6T= | dbSNP |