Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.11111659A>TCA1527343815CTNND2c.1267-616T>A (n.1267-616T>A)
c.1350-616T>A
c.2278-616T>A (n.2278-616T>A)
c.-436-616T>A (n.-436-616T>A)
n.1363-616T>A
c.*1017-616T>A (n.*1017-616T>A)
c.2005-616T>A (n.2005-616T>A)
c.1540-616T>A (n.1540-616T>A)
c.979-616T>A (n.979-616T>A)
n.1730-616T>A
c.2236-616T>A (n.2236-616T>A)
c.1498-616T>A (n.1498-616T>A)
c.607-616T>A (n.607-616T>A)
n.2133-616T>A
 dbSNP
5g.11111659A>GCA11920914CTNND2c.1267-616T>C (n.1267-616T>C)
c.1350-616T>C
c.2278-616T>C (n.2278-616T>C)
c.-436-616T>C (n.-436-616T>C)
n.1363-616T>C
c.*1017-616T>C (n.*1017-616T>C)
c.2005-616T>C (n.2005-616T>C)
c.1540-616T>C (n.1540-616T>C)
c.979-616T>C (n.979-616T>C)
n.1730-616T>C
c.2236-616T>C (n.2236-616T>C)
c.1498-616T>C (n.1498-616T>C)
c.607-616T>C (n.607-616T>C)
n.2133-616T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched