Canonical Allele Identifier: CA12004828
Gene: MIR9-2HG HGNC NCBI

Linked Data

dbSNP Id: rs6882046
gnomAD v2: 5-87968864-A-G
gnomAD v3: 5-88673046-A-G
gnomAD v4: 5-88673046-A-G
MyVariant Identifiers: chr5:g.87968864A>G (hg19) chr5:g.88673046A>G (hg38)
JSON-LD

Genomic Alleles

HGVS Genome Assembly
NC_000005.10:g.88673046A>G , CM000667.2:g.88673046A>G GRCh38
NC_000005.9:g.87968864A>G , CM000667.1:g.87968864A>G GRCh37
NC_000005.8:g.88004620A>G NCBI36

Transcript Alleles

HGVS Amino-acid change
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NR_024384.2:n.294T>C
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NR_152237.1:n.169-1961T>C
NR_152238.1:n.102-18T>C
NR_152239.1:n.102-1961T>C
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NR_152241.1:n.103T>C
NR_152242.1:n.294T>C
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