Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.2109787T>G | CA1522980793 | n.2424-4556T>G n.7286-4556T>G n.1075-4556T>G n.2713-4556T>G | dbSNP | |
5 | g.2109787T>A | CA808734843 | n.2424-4556T>A n.7286-4556T>A n.1075-4556T>A n.2713-4556T>A | dbSNP | |
5 | g.2109787T>C | CA11958356 | n.2424-4556T>C n.7286-4556T>C n.1075-4556T>C n.2713-4556T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |