Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133261662G>C | CA860757204 | ABO | n.129-288C>G n.54-10510C>G n.134-288C>G c.28+13500C>G (n.28+13500C>G) n.111-288C>G c.99-288C>G (n.99-288C>G) | dbSNP |
9 | g.133261662G>A | CA200767658 | ABO | n.129-288C>T n.54-10510C>T n.134-288C>T c.28+13500C>T (n.28+13500C>T) n.111-288C>T c.99-288C>T (n.99-288C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133261662G>T | CA2580597886 | ABO | n.129-288C>A n.54-10510C>A n.134-288C>A c.28+13500C>A (n.28+13500C>A) n.111-288C>A c.99-288C>A (n.99-288C>A) | dbSNP |
9 | g.133261662G= | CA12974043 | ABO | n.129-288C= n.54-10510C= n.134-288C= c.28+13500C= (n.28+13500C=) n.111-288C= c.99-288C= (n.99-288C=) | dbSNP |