| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.133261703A>C | CA1882585057 | ABO | n.129-329T>G n.54-10551T>G n.134-329T>G c.28+13459T>G (n.28+13459T>G) n.111-329T>G c.99-329T>G (n.99-329T>G) | dbSNP |
| 9 | g.133261703A>G | CA200767671 | ABO | n.129-329T>C n.54-10551T>C n.134-329T>C c.28+13459T>C (n.28+13459T>C) n.111-329T>C c.99-329T>C (n.99-329T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.133261703A= | CA12974044 | ABO | n.129-329T= n.54-10551T= n.134-329T= c.28+13459T= (n.28+13459T=) n.111-329T= c.99-329T= (n.99-329T=) | dbSNP |
| 9 | g.133261703A>T | CA2580597887 | ABO | n.129-329T>A n.54-10551T>A n.134-329T>A c.28+13459T>A (n.28+13459T>A) n.111-329T>A c.99-329T>A (n.99-329T>A) | dbSNP |