Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133261703A>C | CA1882585057 | ABO | n.129-329T>G n.54-10551T>G n.134-329T>G c.28+13459T>G (n.28+13459T>G) n.111-329T>G c.99-329T>G (n.99-329T>G) | dbSNP |
9 | g.133261703A>G | CA200767671 | ABO | n.129-329T>C n.54-10551T>C n.134-329T>C c.28+13459T>C (n.28+13459T>C) n.111-329T>C c.99-329T>C (n.99-329T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |