| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.159075720T>G | CA806359075 | EBF1 | c.486-2256A>C (n.486-2256A>C) c.485+8946A>C (n.485+8946A>C) n.646-2256A>C n.254-2256A>C n.395-2256A>C c.372-2256A>C (n.372-2256A>C) c.87-2256A>C (n.87-2256A>C) | dbSNP |
| 5 | g.159075720T>A | CA1594928152 | EBF1 | c.486-2256A>T (n.486-2256A>T) c.485+8946A>T (n.485+8946A>T) n.646-2256A>T n.254-2256A>T n.395-2256A>T c.372-2256A>T (n.372-2256A>T) c.87-2256A>T (n.87-2256A>T) | dbSNP |
| 5 | g.159075720T>C | CA15401717 | EBF1 | c.486-2256A>G (n.486-2256A>G) c.485+8946A>G (n.485+8946A>G) n.646-2256A>G n.254-2256A>G n.395-2256A>G c.372-2256A>G (n.372-2256A>G) c.87-2256A>G (n.87-2256A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |