Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.44878777A>T | CA2338152348 | NECTIN2 | c.1043-3434A>T (n.1043-3434A>T) c.*157A>T (n.*157A>T) c.489A>T (n.489A>T) c.789A>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.44878777A>G | CA14690414 | NECTIN2 | c.1043-3434A>G (n.1043-3434A>G) c.*157A>G (n.*157A>G) c.489A>G (n.489A>G) c.789A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |