Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.88144923C>T | CA16191944 | ABCG2 | c.-19-4909G>A (n.-19-4909G>A) c.36-4909G>A (n.36-4909G>A) c.96-4909G>A (n.96-4909G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88144923C= | CA1474622490 | ABCG2 | c.-19-4909G= (n.-19-4909G=) c.36-4909G= (n.36-4909G=) c.96-4909G= (n.96-4909G=) | dbSNP |