| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9934286A>G | CA11716824 | SLC2A9 | c.814+7627T>C (n.814+7627T>C) c.727+7627T>C (n.727+7627T>C) n.848+7627T>C c.418+7627T>C (n.418+7627T>C) c.406+7627T>C (n.406+7627T>C) c.256+7627T>C (n.256+7627T>C) n.910+7627T>C c.352+7627T>C (n.352+7627T>C) c.427+7627T>C (n.427+7627T>C) n.987+7627T>C n.991+7627T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9934286A= | CA1437763613 | SLC2A9 | c.814+7627T= (n.814+7627T=) c.727+7627T= (n.727+7627T=) n.848+7627T= c.418+7627T= (n.418+7627T=) c.406+7627T= (n.406+7627T=) c.256+7627T= (n.256+7627T=) n.910+7627T= c.352+7627T= (n.352+7627T=) c.427+7627T= (n.427+7627T=) n.987+7627T= n.991+7627T= | dbSNP |