Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.122895552T>ACA786418208FGF2,NUDT6c.*3156T>A (n.*3156T>A)
c.553+2072A>T (n.553+2072A>T)
c.46+2072A>T (n.46+2072A>T)
c.*495-2327A>T (n.*495-2327A>T)
c.163+2072A>T
c.*644+2072A>T (n.*644+2072A>T)
dbSNP
4g.122895552T>GCA11659069FGF2,NUDT6c.*3156T>G (n.*3156T>G)
c.553+2072A>C (n.553+2072A>C)
c.46+2072A>C (n.46+2072A>C)
c.*495-2327A>C (n.*495-2327A>C)
c.163+2072A>C
c.*644+2072A>C (n.*644+2072A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched