| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.122895552T>A | CA786418208 | FGF2,NUDT6 | c.*3156T>A (n.*3156T>A) c.553+2072A>T (n.553+2072A>T) c.46+2072A>T (n.46+2072A>T) c.*495-2327A>T (n.*495-2327A>T) c.163+2072A>T c.*644+2072A>T (n.*644+2072A>T) | dbSNP |
| 4 | g.122895552T>G | CA11659069 | FGF2,NUDT6 | c.*3156T>G (n.*3156T>G) c.553+2072A>C (n.553+2072A>C) c.46+2072A>C (n.46+2072A>C) c.*495-2327A>C (n.*495-2327A>C) c.163+2072A>C c.*644+2072A>C (n.*644+2072A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.122895552T= | CA1490482367 | FGF2,NUDT6 | c.*3156T= (n.*3156T=) c.553+2072A= (n.553+2072A=) c.46+2072A= (n.46+2072A=) c.*495-2327A= (n.*495-2327A=) c.163+2072A= c.*644+2072A= (n.*644+2072A=) | dbSNP |