Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9957108T>C | CA15341243 | SLC2A9 | c.682-15063A>G (n.682-15063A>G) c.595-15063A>G (n.595-15063A>G) n.716-15063A>G c.286-15063A>G (n.286-15063A>G) c.274-15063A>G (n.274-15063A>G) c.124-15063A>G (n.124-15063A>G) n.778-15063A>G c.220-15063A>G (n.220-15063A>G) c.295-15063A>G (n.295-15063A>G) n.855-15063A>G n.859-15063A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9957108T= | CA1437774943 | SLC2A9 | c.682-15063A= (n.682-15063A=) c.595-15063A= (n.595-15063A=) n.716-15063A= c.286-15063A= (n.286-15063A=) c.274-15063A= (n.274-15063A=) c.124-15063A= (n.124-15063A=) n.778-15063A= c.220-15063A= (n.220-15063A=) c.295-15063A= (n.295-15063A=) n.855-15063A= n.859-15063A= | dbSNP |