| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.148053451T>A | CA1069266322 | ARHGAP10 | c.2027+6400T>A (n.2027+6400T>A) n.1102+6400T>A n.7159+6400T>A c.1059+6400T>A n.520+6400T>A c.1673+6400T>A (n.1673+6400T>A) c.1718+6400T>A (n.1718+6400T>A) c.1751+6400T>A (n.1751+6400T>A) n.2226+6400T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.148053451T>C | CA11762127 | ARHGAP10 | c.2027+6400T>C (n.2027+6400T>C) n.1102+6400T>C n.7159+6400T>C c.1059+6400T>C n.520+6400T>C c.1673+6400T>C (n.1673+6400T>C) c.1718+6400T>C (n.1718+6400T>C) c.1751+6400T>C (n.1751+6400T>C) n.2226+6400T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |