Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.26942692C>G | CA1446039523 | STIM2 | c.544-14920C>G (n.544-14920C>G) c.283-14920C>G (n.283-14920C>G) c.124-14920C>G (n.124-14920C>G) | dbSNP |
4 | g.26942692C>T | CA16177516 | STIM2 | c.544-14920C>T (n.544-14920C>T) c.283-14920C>T (n.283-14920C>T) c.124-14920C>T (n.124-14920C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |