| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9957164A>C | CA92204339 | SLC2A9 | c.682-15119T>G (n.682-15119T>G) c.595-15119T>G (n.595-15119T>G) n.716-15119T>G c.286-15119T>G (n.286-15119T>G) c.274-15119T>G (n.274-15119T>G) c.124-15119T>G (n.124-15119T>G) n.778-15119T>G c.220-15119T>G (n.220-15119T>G) c.295-15119T>G (n.295-15119T>G) n.855-15119T>G n.859-15119T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9957164A>T | CA92204340 | SLC2A9 | c.682-15119T>A (n.682-15119T>A) c.595-15119T>A (n.595-15119T>A) n.716-15119T>A c.286-15119T>A (n.286-15119T>A) c.274-15119T>A (n.274-15119T>A) c.124-15119T>A (n.124-15119T>A) n.778-15119T>A c.220-15119T>A (n.220-15119T>A) c.295-15119T>A (n.295-15119T>A) n.855-15119T>A n.859-15119T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |