| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.18038806C>T | CA16411119 | TPH1 | c.117+1840G>A (n.117+1840G>A) c.147+1840G>A (n.147+1840G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.18038806C>G | CA1955412251 | TPH1 | c.117+1840G>C (n.117+1840G>C) c.147+1840G>C (n.147+1840G>C) | dbSNP |