Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.24576474C>T | CA2876113 | DHX15 | c.276G>A (p.Thr92=) n.527G>A n.486G>A n.437G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.24576474C>A | CA438896453 | DHX15 | c.276G>T (p.Thr92=) n.527G>T n.486G>T n.437G>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
4 | g.24576474C= | CA1444981994 | DHX15 | c.276G= (p.Thr92=) n.527G= n.486G= n.437G= | dbSNP |
4 | g.24576474C>G | CA438896454 | DHX15 | c.276G>C (p.Thr92=) n.527G>C n.486G>C n.437G>C | dbSNP gnomAD v4 |