| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9963376C>G | CA11679459 | SLC2A9 | c.681+17216G>C (n.681+17216G>C) c.594+17216G>C (n.594+17216G>C) n.715+17216G>C c.285+17216G>C (n.285+17216G>C) c.273+17216G>C (n.273+17216G>C) c.123+17216G>C (n.123+17216G>C) n.777+17216G>C c.219+17216G>C (n.219+17216G>C) c.294+17216G>C (n.294+17216G>C) n.854+17216G>C n.858+17216G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9963376C= | CA1437777874 | SLC2A9 | c.681+17216G= (n.681+17216G=) c.594+17216G= (n.594+17216G=) n.715+17216G= c.285+17216G= (n.285+17216G=) c.273+17216G= (n.273+17216G=) c.123+17216G= (n.123+17216G=) n.777+17216G= c.219+17216G= (n.219+17216G=) c.294+17216G= (n.294+17216G=) n.854+17216G= n.858+17216G= | dbSNP |