| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.81141777C>T | CA99631474 | PRKG2 | c.1407+1017G>A (n.1407+1017G>A) n.451+1104G>A n.677+1017G>A n.647+1017G>A c.147+1017G>A (n.147+1017G>A) c.1320+1104G>A (n.1320+1104G>A) c.60+1104G>A (n.60+1104G>A) c.-34+1040G>A (n.-34+1040G>A) c.-34+838G>A (n.-34+838G>A) c.1384+1040G>A (n.1384+1040G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.81141777C>G | CA1471798436 | PRKG2 | c.1407+1017G>C (n.1407+1017G>C) n.451+1104G>C n.677+1017G>C n.647+1017G>C c.147+1017G>C (n.147+1017G>C) c.1320+1104G>C (n.1320+1104G>C) c.60+1104G>C (n.60+1104G>C) c.-34+1040G>C (n.-34+1040G>C) c.-34+838G>C (n.-34+838G>C) c.1384+1040G>C (n.1384+1040G>C) | dbSNP |
| 4 | g.81141777C>A | CA798987397 | PRKG2 | c.1407+1017G>T (n.1407+1017G>T) n.451+1104G>T n.677+1017G>T n.647+1017G>T c.147+1017G>T (n.147+1017G>T) c.1320+1104G>T (n.1320+1104G>T) c.60+1104G>T (n.60+1104G>T) c.-34+1040G>T (n.-34+1040G>T) c.-34+838G>T (n.-34+838G>T) c.1384+1040G>T (n.1384+1040G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |