Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9962627T>A | CA11637607 | SLC2A9 | c.681+17965A>T (n.681+17965A>T) c.594+17965A>T (n.594+17965A>T) n.715+17965A>T c.285+17965A>T (n.285+17965A>T) c.273+17965A>T (n.273+17965A>T) c.123+17965A>T (n.123+17965A>T) n.777+17965A>T c.219+17965A>T (n.219+17965A>T) c.294+17965A>T (n.294+17965A>T) n.854+17965A>T n.858+17965A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9962627T= | CA1437777505 | SLC2A9 | c.681+17965A= (n.681+17965A=) c.594+17965A= (n.594+17965A=) n.715+17965A= c.285+17965A= (n.285+17965A=) c.273+17965A= (n.273+17965A=) c.123+17965A= (n.123+17965A=) n.777+17965A= c.219+17965A= (n.219+17965A=) c.294+17965A= (n.294+17965A=) n.854+17965A= n.858+17965A= | dbSNP |