Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9957499C>G | CA800705818 | SLC2A9 | c.682-15454G>C (n.682-15454G>C) c.595-15454G>C (n.595-15454G>C) n.716-15454G>C c.286-15454G>C (n.286-15454G>C) c.274-15454G>C (n.274-15454G>C) c.124-15454G>C (n.124-15454G>C) n.778-15454G>C c.220-15454G>C (n.220-15454G>C) c.295-15454G>C (n.295-15454G>C) n.855-15454G>C n.859-15454G>C | dbSNP |
4 | g.9957499C>T | CA15341244 | SLC2A9 | c.682-15454G>A (n.682-15454G>A) c.595-15454G>A (n.595-15454G>A) n.716-15454G>A c.286-15454G>A (n.286-15454G>A) c.274-15454G>A (n.274-15454G>A) c.124-15454G>A (n.124-15454G>A) n.778-15454G>A c.220-15454G>A (n.220-15454G>A) c.295-15454G>A (n.295-15454G>A) n.855-15454G>A n.859-15454G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |