Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.121693600C>G | CA1489955263 | ANXA5 | c.9+2981G>C (n.9+2981G>C) n.130+3263G>C n.395+2981G>C n.174+2981G>C n.177+2981G>C | dbSNP |
4 | g.121693600C>T | CA11910103 | ANXA5 | c.9+2981G>A (n.9+2981G>A) n.130+3263G>A n.395+2981G>A n.174+2981G>A n.177+2981G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |