Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.18016107T>C | CA11639681 | LCORL | c.154+5491A>G (n.154+5491A>G) c.146+5491A>G c.150+5495A>G (n.150+5495A>G) c.152+5491A>G c.-99+4424A>G (n.-99+4424A>G) n.158+5491A>G c.-28+5495A>G (n.-28+5495A>G) c.-374+5495A>G (n.-374+5495A>G) c.-374+5491A>G (n.-374+5491A>G) n.278+5491A>G n.274+5495A>G n.1345+4424A>G n.267+5502A>G c.-28+5491A>G (n.-28+5491A>G) c.-28+4424A>G (n.-28+4424A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.18016107T= | CA1441829597 | LCORL | c.154+5491A= (n.154+5491A=) c.146+5491A= c.150+5495A= (n.150+5495A=) c.152+5491A= c.-99+4424A= (n.-99+4424A=) n.158+5491A= c.-28+5495A= (n.-28+5495A=) c.-374+5495A= (n.-374+5495A=) c.-374+5491A= (n.-374+5491A=) n.278+5491A= n.274+5495A= n.1345+4424A= n.267+5502A= c.-28+5491A= (n.-28+5491A=) c.-28+4424A= (n.-28+4424A=) | dbSNP |