| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9961503A>G | CA92208825 | SLC2A9 | c.681+19089T>C (n.681+19089T>C) c.594+19089T>C (n.594+19089T>C) n.715+19089T>C c.285+19089T>C (n.285+19089T>C) c.273+19089T>C (n.273+19089T>C) c.123+19089T>C (n.123+19089T>C) n.777+19089T>C c.219+19089T>C (n.219+19089T>C) c.294+19089T>C (n.294+19089T>C) n.854+19089T>C n.858+19089T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9961503A= | CA1437776983 | SLC2A9 | c.681+19089T= (n.681+19089T=) c.594+19089T= (n.594+19089T=) n.715+19089T= c.285+19089T= (n.285+19089T=) c.273+19089T= (n.273+19089T=) c.123+19089T= (n.123+19089T=) n.777+19089T= c.219+19089T= (n.219+19089T=) c.294+19089T= (n.294+19089T=) n.854+19089T= n.858+19089T= | dbSNP |