Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.26999373A>G | CA2882722 | STIM2 | c.886+26A>G (n.886+26A>G) c.625+26A>G (n.625+26A>G) c.466+26A>G (n.466+26A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.26999373A>T | CA1446055601 | STIM2 | c.886+26A>T (n.886+26A>T) c.625+26A>T (n.625+26A>T) c.466+26A>T (n.466+26A>T) | dbSNP gnomAD v4 |