Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9957038G>C | CA11873276 | SLC2A9 | c.682-14993C>G (n.682-14993C>G) c.595-14993C>G (n.595-14993C>G) n.716-14993C>G c.286-14993C>G (n.286-14993C>G) c.274-14993C>G (n.274-14993C>G) c.124-14993C>G (n.124-14993C>G) n.778-14993C>G c.220-14993C>G (n.220-14993C>G) c.295-14993C>G (n.295-14993C>G) n.855-14993C>G n.859-14993C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9957038G>T | CA800705498 | SLC2A9 | c.682-14993C>A (n.682-14993C>A) c.595-14993C>A (n.595-14993C>A) n.716-14993C>A c.286-14993C>A (n.286-14993C>A) c.274-14993C>A (n.274-14993C>A) c.124-14993C>A (n.124-14993C>A) n.778-14993C>A c.220-14993C>A (n.220-14993C>A) c.295-14993C>A (n.295-14993C>A) n.855-14993C>A n.859-14993C>A | dbSNP |