Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.9954604C>T | CA11902919 | SLC2A9 | c.682-12559G>A (n.682-12559G>A) c.595-12559G>A (n.595-12559G>A) n.716-12559G>A c.286-12559G>A (n.286-12559G>A) c.274-12559G>A (n.274-12559G>A) c.124-12559G>A (n.124-12559G>A) n.778-12559G>A c.220-12559G>A (n.220-12559G>A) c.295-12559G>A (n.295-12559G>A) n.855-12559G>A n.859-12559G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.9954604C= | CA1437773419 | SLC2A9 | c.682-12559G= (n.682-12559G=) c.595-12559G= (n.595-12559G=) n.716-12559G= c.286-12559G= (n.286-12559G=) c.274-12559G= (n.274-12559G=) c.124-12559G= (n.124-12559G=) n.778-12559G= c.220-12559G= (n.220-12559G=) c.295-12559G= (n.295-12559G=) n.855-12559G= n.859-12559G= | dbSNP |