Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.119839004A>G | CA1396738177 | GSK3B | c.1195+4251T>C (n.1195+4251T>C) c.1234+4251T>C (n.1234+4251T>C) c.1097-12149T>C (n.1097-12149T>C) n.1021+4251T>C c.195+4251T>C (n.195+4251T>C) n.978+4251T>C n.100-727T>C c.197+4251T>C c.165+1793T>C c.238+1793T>C c.97-12149T>C (n.97-12149T>C) c.132-12149T>C (n.132-12149T>C) n.284-12149T>C n.355+4251T>C c.1136-12149T>C (n.1136-12149T>C) | dbSNP |
3 | g.119839004A>T | CA15266874 | GSK3B | c.1195+4251T>A (n.1195+4251T>A) c.1234+4251T>A (n.1234+4251T>A) c.1097-12149T>A (n.1097-12149T>A) n.1021+4251T>A c.195+4251T>A (n.195+4251T>A) n.978+4251T>A n.100-727T>A c.197+4251T>A c.165+1793T>A c.238+1793T>A c.97-12149T>A (n.97-12149T>A) c.132-12149T>A (n.132-12149T>A) n.284-12149T>A n.355+4251T>A c.1136-12149T>A (n.1136-12149T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.119839004A>C | CA1396738176 | GSK3B | c.1195+4251T>G (n.1195+4251T>G) c.1234+4251T>G (n.1234+4251T>G) c.1097-12149T>G (n.1097-12149T>G) n.1021+4251T>G c.195+4251T>G (n.195+4251T>G) n.978+4251T>G n.100-727T>G c.197+4251T>G c.165+1793T>G c.238+1793T>G c.97-12149T>G (n.97-12149T>G) c.132-12149T>G (n.132-12149T>G) n.284-12149T>G n.355+4251T>G c.1136-12149T>G (n.1136-12149T>G) | dbSNP |