Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.15389936C>T | CA70594182 | METTL6 | c.*12-5749G>A (n.*12-5749G>A) c.279-5749G>A n.105-5363G>A c.618-5749G>A (n.618-5749G>A) c.483-5749G>A (n.483-5749G>A) n.1057-5749G>A n.1199-5749G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.15389936C>A | CA70594174 | METTL6 | c.*12-5749G>T (n.*12-5749G>T) c.279-5749G>T n.105-5363G>T c.618-5749G>T (n.618-5749G>T) c.483-5749G>T (n.483-5749G>T) n.1057-5749G>T n.1199-5749G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |