Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
Xg.38411899A>GCA224825OTCc.905A>G (p.His302Arg)
c.*655A>G (n.*655A>G)
c.172-254222A>G (n.172-254222A>G)
ClinVar dbSNP
Xg.38411899A>TCA224827OTCc.905A>T (p.His302Leu)
c.*655A>T (n.*655A>T)
c.172-254222A>T (n.172-254222A>T)
ClinVar dbSNP
Xg.38411899A=CA2424885216OTCc.905A= (p.His302=)
c.*655A= (n.*655A=)
c.172-254222A= (n.172-254222A=)
dbSNP

Number of alleles fetched