| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.38757345C>T | CA11358198 | SCN10A | c.951-186G>A (n.951-186G>A) c.978-186G>A (n.978-186G>A) c.960-186G>A (n.960-186G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.38757345C= | CA1358655705 | SCN10A | c.951-186G= (n.951-186G=) c.978-186G= (n.978-186G=) c.960-186G= (n.960-186G=) | dbSNP |