Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.67480964G>T | CA1372210333 | SUCLG2 | c.1062+14834C>A (n.1062+14834C>A) c.334+37283C>A n.1086+14834C>A n.1087+14834C>A | dbSNP |
3 | g.67480964G>A | CA15250787 | SUCLG2 | c.1062+14834C>T (n.1062+14834C>T) c.334+37283C>T n.1086+14834C>T n.1087+14834C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |