Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.38633208G>A | CA014158 | SCN5A | c.100C>T (p.Arg34Cys) n.13C>T n.295C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38633208G>C | CA352158911 | SCN5A | c.100C>G (p.Arg34Gly) n.13C>G n.295C>G | ClinVar dbSNP |
3 | g.38633208G= | CA1358597349 | SCN5A | c.100C= (p.Arg34=) n.13C= n.295C= | dbSNP |