Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.30438593C>G | CA72256527 | n.416+2414G>C n.328+2414G>C n.1368-30440C>G n.1416-30440C>G n.802-30440C>G n.850-30440C>G n.293+2414G>C | dbSNP | |
3 | g.30438593C>T | CA72256529 | n.416+2414G>A n.328+2414G>A n.1368-30440C>T n.1416-30440C>T n.802-30440C>T n.850-30440C>T n.293+2414G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |