Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.192362043G>A | CA11602075 | FGF12 | c.200-1505C>T (n.200-1505C>T) n.267-1505C>T c.14-1505C>T (n.14-1505C>T) n.202-1505C>T n.233-1505C>T c.-59-1505C>T (n.-59-1505C>T) c.14-26579C>T (n.14-26579C>T) c.92-1505C>T (n.92-1505C>T) c.5-1505C>T (n.5-1505C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.192362043G>T | CA1429671981 | FGF12 | c.200-1505C>A (n.200-1505C>A) n.267-1505C>A c.14-1505C>A (n.14-1505C>A) n.202-1505C>A n.233-1505C>A c.-59-1505C>A (n.-59-1505C>A) c.14-26579C>A (n.14-26579C>A) c.92-1505C>A (n.92-1505C>A) c.5-1505C>A (n.5-1505C>A) | dbSNP |