Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.142576526C>A | CA84723157 | ATR | c.59+2120G>T (n.59+2120G>T) n.88+2120G>T n.148+2120G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.142576526C= | CA1407037635 | ATR | c.59+2120G= (n.59+2120G=) n.88+2120G= n.148+2120G= | dbSNP |