Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.120056300C>T | CA11584427 | GSK3B | c.88+37047G>A (n.88+37047G>A) c.89-34674G>A (n.89-34674G>A) c.92+37043G>A (n.92+37043G>A) n.545+37047G>A n.557+37047G>A n.30+30036G>A n.2477+37047G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.120056300C= | CA1396837083 | GSK3B | c.88+37047G= (n.88+37047G=) c.89-34674G= (n.89-34674G=) c.92+37043G= (n.92+37043G=) n.545+37047G= n.557+37047G= n.30+30036G= n.2477+37047G= | dbSNP |