Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.32336779G>A | CA15255830 | CMTM8 | c.148-20594G>A (n.148-20594G>A) c.148-31093G>A (n.148-31093G>A) c.217-20594G>A (n.217-20594G>A) c.19-20594G>A (n.19-20594G>A) c.-73+1855G>A (n.-73+1855G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.32336779G= | CA1355661303 | CMTM8 | c.148-20594G= (n.148-20594G=) c.148-31093G= (n.148-31093G=) c.217-20594G= (n.217-20594G=) c.19-20594G= (n.19-20594G=) c.-73+1855G= (n.-73+1855G=) | dbSNP |