Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.185812502T>C | CA15250532 | IGF2BP2 | c.239+10651A>G (n.239+10651A>G) c.50+8510A>G (n.50+8510A>G) n.119+10651A>G n.171+10651A>G n.120+8510A>G c.-106+8510A>G (n.-106+8510A>G) n.318+10651A>G n.335+10651A>G c.178+12281A>G (n.178+12281A>G) c.35+10651A>G (n.35+10651A>G) c.-170+12281A>G (n.-170+12281A>G) n.324+10651A>G n.321+10651A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.185812502T= | CA1426649103 | IGF2BP2 | c.239+10651A= (n.239+10651A=) c.50+8510A= (n.50+8510A=) n.119+10651A= n.171+10651A= n.120+8510A= c.-106+8510A= (n.-106+8510A=) n.318+10651A= n.335+10651A= c.178+12281A= (n.178+12281A=) c.35+10651A= (n.35+10651A=) c.-170+12281A= (n.-170+12281A=) n.324+10651A= n.321+10651A= | dbSNP dbSNP |