Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.38639903A>G | CA11403317 | SCN5A | c.-53+5788T>C (n.-53+5788T>C) c.-52-6544T>C (n.-52-6544T>C) n.144-6544T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.38639903A>C | CA1358601199 | SCN5A | c.-53+5788T>G (n.-53+5788T>G) c.-52-6544T>G (n.-52-6544T>G) n.144-6544T>G | dbSNP |