Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.137672095A>T | CA819594869 | LINC03004 | n.170A>T n.356T>A n.277+79T>A n.333T>A | dbSNP |
6 | g.137672095A>G | CA12336244 | LINC03004 | n.170A>G n.356T>C n.277+79T>C n.333T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.137672095A>C | CA1666606715 | LINC03004 | n.170A>C n.356T>G n.277+79T>G n.333T>G | dbSNP |